一個值得注意的細節(jié)是,早在今年1月4日,強生旗下的DePuy公司就已經(jīng)向美國相關醫(yī)院通知,要求停止使用上述產(chǎn)品??墒侵钡?月22日,美國FDA發(fā)布一級召回公告前,一個多月的時間里,強生并未向公眾披露這一信息。
3月25日,強生在全球范圍召回和更換由旗下LifeScan公司生產(chǎn)的OneTouch血糖儀。這批超過200萬臺的血糖儀,在患者的血糖達到每分升1024毫克這一需要立即就醫(yī)的危險水平時,不但不報警,反而會自動關閉,從而延誤患者救治的時間。
這是繼2005年4月和9月,強生兩次召回該產(chǎn)品后的第三次召回。盡管強生血糖儀目前在中國銷售的“穩(wěn)豪”品牌有4款產(chǎn)品,但這三次召回,中國都被例外。
健康時報記者不完全統(tǒng)計,從2005年4月至2013年5月3日,涉及強生旗下至少13家子公司,覆蓋從兒童用的漱口水、嬰幼兒舒緩液、止痛貼到成人用的碳酸鈣口服液、胃藥、隱形眼鏡;從常用藥泰諾、美林、仙特明到不常用的楷萊、妥泰、利培酮、萬珂;從外科植入式矯形設備骨干套筒到心臟介入手術用的球囊擴張導管;
甚至從注射器、手術縫合線到家用的血糖監(jiān)測儀等等,至少27種藥品發(fā)生的至少51次召回事件中,上述產(chǎn)品大多也在中國內(nèi)地銷售,但48次都未在中國組織召回或者調(diào)查。每次事發(fā),強生中國公司總是言之鑿鑿地稱:問題產(chǎn)品與中國無關。
美國FDA被公認為是世界上產(chǎn)品標準最嚴格、管理最完善的食品和藥物監(jiān)管機構(gòu)之一,而強生許多被FDA查出有問題的產(chǎn)品,在中國卻沒有問題。當輿論質(zhì)疑強生在中國實施“雙重標準”時,強生公司幾乎次次都不外乎兩種表示:要么所召回產(chǎn)品批次批號不涉及中國內(nèi)地,要么在中國生產(chǎn)的所有產(chǎn)品完全符合中國標準。
但由于監(jiān)管體系的差異,符合標準并不意味著就不是實際意義上的“問題產(chǎn)品”。
就像2011年12月8日,國家食品藥品監(jiān)管局要求強生中國公司,召回所有批號“楷萊”,停止銷售“萬珂”時,美國、英國和日本市場的“萬珂”一年前已被召回。不過,強生在中國召回的前一個月,上述兩款產(chǎn)品已經(jīng)停產(chǎn)。
強生召回會不會還將繼續(xù),不知道下一次的召回,中國會不會還是例外?
本文由媽媽育兒網(wǎng)(http://m.trippycrew.com/)小編摘自于騰訊網(wǎng)