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國(guó)內(nèi)首個(gè)兒童抗乙肝病毒藥物獲批

出處:媽媽育兒網(wǎng)日期:2017-08-22 14:44:57編輯:chen
(2017年8月16日,中國(guó)北京)百時(shí)美施貴寶公司今天宣布,基于國(guó)外已經(jīng)完成的兒童適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)和中國(guó)進(jìn)行的成人適應(yīng)癥長(zhǎng)期臨床觀察數(shù)據(jù),口服抗乙肝病毒藥物博路定®(恩替卡韋片)于近日獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準(zhǔn)[1],用于治療2歲至小于18歲慢性乙肝病毒(HBV)感染代償性肝病的核苷初治患者。這是中國(guó)首個(gè)被批準(zhǔn)用于小齡兒童(<12歲)乙肝患者的核苷類(lèi)藥物,有望給更多被乙肝病毒“肝擾”的患兒“信心的力量”,使他們可以與其他同齡人一樣輕松地生活。

近二十多年來(lái),隨著乙肝疫苗接種預(yù)防策略的持續(xù)普及和落實(shí),中國(guó)新生兒的乙肝防控取得了顯著成效,5歲以下兒童慢乙肝病毒感染率已降至1%以下[2]。“然而,目前我國(guó)育齡期婦女乙肝表面抗原攜帶率約有6%。盡管通過(guò)注射乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白,90%-95%的表面抗原陽(yáng)性母親所生的孩子都可以免于乙肝病毒感染,可仍有少數(shù)高病毒載量乙肝孕婦所生的嬰兒會(huì)受到乙肝病毒的感染。” 北京解放軍302醫(yī)院青少年肝病診療與研究中心張鴻飛教授指出:“兒童乙肝感染者處于免疫耐受期時(shí),可以不考慮抗病毒治療。但若進(jìn)入免疫活動(dòng)期和再活動(dòng)期,則需要及時(shí)進(jìn)行抗病毒治療,否則就會(huì)錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)機(jī),對(duì)孩子的成長(zhǎng)和以后的生活造成嚴(yán)重影響。”

數(shù)據(jù)顯示,與成人相比,兒童乙肝患者慢性化發(fā)生率更高。其中,圍產(chǎn)期和幼兒期感染HBV的慢性化發(fā)生率分別為90%和30%左右,約有3%-5%的患兒在成年前就可能發(fā)展為肝硬化,0.01%-0.03%甚至可能發(fā)展為肝癌[3]。張鴻飛教授補(bǔ)充道:“對(duì)于血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT)正常的慢乙肝患兒而言,除了需要定期監(jiān)測(cè)肝功能和肝膽脾B超等,必要時(shí)還須進(jìn)行肝臟組織學(xué)檢查,以明確肝臟病變。早期精準(zhǔn)、安全、有效的抗病毒治療,可以大大降低成人期肝硬化和肝癌發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。”

據(jù)最新版中國(guó)《乙型肝炎防治指南》,無(wú)論是成人還是兒童慢乙肝患者,其治療目標(biāo)都是最大限度地抑制乙型肝炎病毒DNA復(fù)制,減少肝臟炎癥壞死,大幅度降低進(jìn)展至肝硬化、肝癌的風(fēng)險(xiǎn)[4]。“雖然治療目標(biāo)明確,但我國(guó)低齡兒童抗病毒治療長(zhǎng)期以來(lái)卻始終面臨少藥可用的困境。” 張鴻飛教授指出,“博路定®(恩替卡韋片)是目前有乙肝兒童治療適應(yīng)癥的最有效的口服核苷類(lèi)抗病毒藥物,能夠抑制乙肝病毒在肝臟中的復(fù)制,減少肝臟炎癥壞死,逆轉(zhuǎn)肝臟纖維化,從而降低肝病進(jìn)展至肝硬化及肝癌的風(fēng)險(xiǎn)。其兒童口服片劑適應(yīng)癥的獲批,開(kāi)啟了中國(guó)兒童抗病毒治療的全新篇章,為改善慢乙肝患兒的生活質(zhì)量注入了信心,同時(shí)也對(duì)臨床規(guī)范化治療起到了積極的推動(dòng)作用。”

2005年,博路定®(恩替卡韋片)在中國(guó)被批準(zhǔn)用于治療病毒復(fù)制活躍、ALT持續(xù)升高或有肝臟組織學(xué)顯示活動(dòng)性病變的成人慢性乙肝患者。近年來(lái),其在兒童抗病毒治療中的有效性和安全性也不斷得到證實(shí)。2014年,博路定®(恩替卡韋片)被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),在充分知情同意的基礎(chǔ)上,用于2歲及以上乙肝患兒的治療。2016年《Hepatology》雜志發(fā)表了一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、多中心的III期臨床試驗(yàn)研究,結(jié)果顯示:經(jīng)博路定®(恩替卡韋片)治療2歲至<18歲的核苷初治的乙肝病毒e抗原(HBeAg)陽(yáng)性的患兒,48周和96周HBV DNA降至50IU/ml以下的比例為49%和64%,HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換分別達(dá)24%、37%。96周耐藥率1.3%。同時(shí)安全性良好,對(duì)兒童的生長(zhǎng)發(fā)育無(wú)影響[5]。

“為滿(mǎn)足中國(guó)乙肝患者迫切的治療需求,百時(shí)美施貴寶于十多年前加速在中國(guó)上市‘強(qiáng)效低耐藥’的博路定®(恩替卡韋片),重振乙肝抗病毒治療的信心,至今已惠及超過(guò)100萬(wàn)中國(guó)慢乙肝患者。”百時(shí)美施貴寶中國(guó)病毒學(xué)事業(yè)部負(fù)責(zé)人黃迪仁表示:“今天,百時(shí)美施貴寶仍堅(jiān)持兌現(xiàn)對(duì)中國(guó)肝炎防控的承諾。在科學(xué)、高效、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤穼徳u(píng)審批體系下,豁免在中國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)使博路定®(恩替卡韋片)兒童口服片劑適應(yīng)癥得以在中國(guó)加速獲批上市,有望幫助更多中國(guó)慢乙肝患兒‘乙路輕松成長(zhǎng)’。”

關(guān)于百時(shí)美施貴寶

百時(shí)美施貴寶是一家以“研發(fā)并提供創(chuàng)新藥物,幫助患者戰(zhàn)勝?lài)?yán)重疾病”為使命的全球性生物制藥公司。百時(shí)美施貴寶于1982年進(jìn)入中國(guó),于同年成立的中美上海施貴寶制藥有限公司是在中國(guó)成立的第一家中美合資制藥企業(yè)。公司在肝炎、腫瘤和免疫腫瘤等疾病領(lǐng)域處于行業(yè)領(lǐng)先地位。如需了解更多信息,請(qǐng)瀏覽公司全球官方網(wǎng)站BMS.com,或通過(guò)LinkedIn、Twitter、YouTube以及Facebook獲取最新信息。

[1] 2016年國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布“食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于解決藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批的意見(jiàn)(食藥監(jiān)藥化管[2016]19號(hào))”,兒童用藥可豁免在中國(guó)開(kāi)展臨床研究。

[2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì).中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì).慢性乙型肝炎防治指南(2015更新版).《中華肝臟病雜志》.2015, 23(12). 888-905

[3] 張鴻飛.兒童慢性乙型肝炎的抗病毒治療[J].中華肝臟病雜志,2010,18(7):495-497

[4] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì).中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì).慢性乙型肝炎防治指南(2015更新版).《中華肝臟病雜志》.2015, 23(12). 888-905

[5] Jonas, et al, Randomized, Controlled Trial of Entecavir Versus Placebo in Children With Hepatitis B Envelope Antigen–Positive Chronic Hepatitis B, Hepatology, 2016, 63(2):377-387

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